SnapGene v5.0.5 中文漢化版分子生物學軟件

SnapGene破解版是一款非常專業(yè)的分子生物學軟件，它可以通過局部，全局或半全局比對來分析成對的DNA或蛋白質(zhì)序列。而且只需選擇要混合的DNA片段，程序就會對其進行設(shè)計。為此小編準備好了激活教程，歡迎下載！

軟件特色

1、為DNA和蛋白質(zhì)序列添加了多個比對工具。

2、實現(xiàn)了macOS的選項卡式窗口支持。

3、已啟用將CSV格式的數(shù)據(jù)庫導入集合。

4、為LabArchives ELN添加了文件交換工具。

5、允許的序列跟蹤導出為FASTA和純文本格式。

6、添加了Biotium MW標記物。添加了“φ29 – HindIII”MW標記。

7、添加了“λDNA – EcoT14I”MW標記。

8、添加了Enzynomics MW標記。

軟件亮點

1、重疊群大會

線性或環(huán)狀重疊群可以從重疊序列或Sanger序列跡線重新組裝。

2、靈活的對齊

現(xiàn)在可以以各種方式導入要對齊的序列?？梢蕴崛《鄠€對齊的一部分以生成新的多重對齊，或者可以編輯現(xiàn)有的多個對齊以添加或移除由不同算法生成的對齊。

3、Nicking Enzymes

可以顯示Nicking核酸內(nèi)切酶。當選擇跨越從線性序列的末端到切口核酸內(nèi)切酶位點時，可以通過按Delete刪除該單鏈區(qū)域。

4、點特征

現(xiàn)在，DNA序列支持零長度點功能，并在從GenBank，MacVector或Gene Construction Kit導入文件時識別。

5、酶網(wǎng)站突出顯示

常用的酶位點可以用黃金突出顯示，以便快速識別。

6、協(xié)調(diào)一致性增強

多重比對的共識序列具有改進的格式，現(xiàn)在可以復制或?qū)С觥?/p>

7、用于與參考序列對齊的存儲編輯

根據(jù)流行的需求，當通過調(diào)整比對序列的端點編輯與參考DNA序列的比對時，保留和恢復那些編輯。

8、從其他文件格式導入功能

可以將特征導入到BED，GFF3或GTF格式的DNA序列中。

9、從UniProt導入

可以從UniProt數(shù)據(jù)庫導入蛋白質(zhì)序列記錄。

10、進口基因組編譯器項目

現(xiàn)在可以在SnapGene中直接打開Genome Compiler項目文件(.gcproj)。對于施工項目文件，在“歷史記錄”視圖中捕獲施工歷史。

11、引物添加日期

將引物添加到文件時，會記錄日期。引物可按添加日期排序。

12、讀取和寫入對齊文件格式SnapGene可以將對齊導入SAM / BAM和VectorNTI?.cep格式的參考序列，并可以將對齊導出為SAM / BAM格式的參考序列。

SnapGene安裝破解教程

1、在本站下載并解壓，如圖所示，得到snapgene_5.0.5_win.exe安裝程序和crack破解文件夾

2、雙擊snapgene_5.0.5_win.exe運行，選擇軟件安裝路徑，點擊next

3、單擊“I Agree”

4、查看安裝信息

5、然后我們管理員身份運行ActivationCrack.exe，如圖所示，輸入用戶名，然后點擊Patch and Register

6、出現(xiàn)以下界面，點擊yes

7、安裝完成，如圖所示，點擊finish退出向?qū)?/p>

8、將crack破解文件夾中的文件復制到安裝目錄中(默認地址C:Program Files (x86)SnapGene)，點擊替換目標中的文件

9、破解完成

軟件功能

一、想象

1、DNA可視化

查看DNA序列的多個視圖。

地圖 · 序列 · 酶 · 特征 · 引物 · 歷史

自定義酶位點，特征，引物，ORF，DNA顏色等的顯示。地圖可以是圓形或線性格式。

使用雙鏈模式查看酶位點，具有翻譯，引物和DNA顏色的特征。單鏈模式顯示具有彩色特征的緊湊概覽。

從一系列酶組中選擇。剪切網(wǎng)站可以顯示為數(shù)字或行，按名稱或頻率排序。

按名稱，位置，大小，顏色，方向性或類型對帶注釋的要素列表進行排序。復選框在緊湊或完全展開的顯示之間切換。

按名稱，長度，顏色，結(jié)合位點，方向性或解鏈溫度對雜交引物列表進行排序。復選框在緊湊或完全展開的顯示之間切換。

查看DNA構(gòu)建體的自動生成的圖形歷史記錄。祖先序列可以作為單獨的文件恢復

2、大序列支持

瀏覽染色體大小序列。

查看 · 搜索 · 縮放

利用SnapGene的高效數(shù)據(jù)處理功能，掃描具有數(shù)千種注釋功能的大型DNA序列。

使用專有的MICA算法立即在染色體內(nèi)找到序列。

使用多功能控件調(diào)整縮放系數(shù)和顯示區(qū)域。

3、蛋白質(zhì)可視化

查看蛋白質(zhì)序列的多個視圖。

地圖 · 序列 · 屬性 · 特征 · 歷史

自定義區(qū)域，站點，鍵和序列顏色的顯示。

使用具有相關(guān)特征的1-或3個字母的氨基酸代碼查看蛋白質(zhì)序列。

查看蛋白質(zhì)的分子量，消光系數(shù)，等電點和氨基酸組成?？梢詫Φ鞍踪|(zhì)的選定部分進行相同的分析。

按名稱，位置，大小，顏色或類型對帶注釋的功能列表進行排序。復選框在緊湊或完全展開的顯示之間切換。

查看自動生成的蛋白質(zhì)序列圖形歷史記錄。祖先蛋白質(zhì)或DNA序列可以作為單獨的文件再生。

4、直觀的序列編輯

輕松編輯DNA和蛋白質(zhì)序列。

標準編輯 · DNA結(jié)束

進行插入，刪除，替換和大小寫更改。復制并粘貼序列時，會自動傳輸功能。

編輯線性DNA序列的末端以添加或去除突出端或磷酸酯。

5、序列顏色編碼

將選定的DNA或氨基酸序列設(shè)置為十種顏色之一。

給兩條DNA鏈或蛋白質(zhì)序列著色。顏色在Map和Sequence視圖中都可見。

6、特征注釋

自動注釋常用功能，或手動注釋新功能。

自動特征檢測 · 手動特征注釋

使用SnapGene廣泛的數(shù)據(jù)庫查找DNA序列中的常見特征。您選擇的其他功能可以添加到自定義數(shù)據(jù)庫中。

選擇DNA或蛋白質(zhì)序列的一部分，并使用靈活的GenBank兼容控件注釋特征。

二、模擬

1、限制性站點指標

確認限制性網(wǎng)站適合克隆。

獨特性 · 甲基化敏感性 · 特殊性質(zhì)

以粗體顯示獨特的限制性位點，或選擇自動定義的Unique Cutters或Unique 6+ Cutters酶組。

不要被愚弄，因為限制性位點被Dam，Dcm或EcoKI甲基化阻斷。SnapGene將自動用星號標記該站點。

利用工具提示來避免有問題的限制網(wǎng)站。

2、限制性克隆

可視化克隆過程的所有方面。

如果您已經(jīng)考慮過程，則模擬只需幾秒鐘。如果克隆過程存在設(shè)計缺陷，則可以捕獲并糾正錯誤。

3、PCR

模擬標準PCR。

使用您自己的引物，或要求SnapGene自動設(shè)計引物。產(chǎn)品文件在其歷史記錄中存儲模板和引物。

4、重疊延伸PCR

通過重疊延伸PCR融合片段

最多可組裝八個碎片。選擇要連接的片段及其方向，SnapGene將設(shè)計引物。

5、引物定向誘變

使用誘變引物進行定點誘變。

選擇誘變引物，按下按鈕查看修飾的質(zhì)粒。歷史顏色突出了突變。

6、網(wǎng)關(guān)?克隆

模擬網(wǎng)關(guān)? BP克隆或LR克隆，或兩者在同一時間。

為方便起見，提供了常見的供體向量和目的向量。選擇要組裝的片段，SnapGene將設(shè)計引物。

7、吉布森大會?

通過融合多達八個片段或通過將多達八個片段插入向量來模擬Gibson Assembly。Gibson Assembly是一種流行的無縫克隆方法。

選擇要融合的片段及其方向，SnapGene將設(shè)計引物。線性化的載體可以通過酶消化或反向PCR產(chǎn)生。

8、IN-FUSION ?克隆通過在向量中插入最多八個片段來模擬Clontech的In-Fusion克隆。In-Fusion克隆是一種非常通用的方法，可用于創(chuàng)建無縫基因融合。

選擇要融合的片段及其方向，SnapGene將設(shè)計引物。線性化的載體可以通過酶消化或反向PCR產(chǎn)生。

9、TA和GC克隆

通過TA或GC克隆捕獲PCR產(chǎn)物。

選擇傳統(tǒng)的TA克隆或高效GC克隆。

為方便起見，提供了常見的TA克隆載體和Lucigen的GC克隆載體。

10、退火Oligos

退火兩個寡核苷酸形成雙鏈產(chǎn)物。

使用簡單的控件添加突出限制克隆。

三、避免錯誤

使用SnapGene，確保構(gòu)造符合您的要求，并確認您獲得了所需的序列。

1、閱讀基因融合的框架

確保構(gòu)造中的已轉(zhuǎn)換要素符合框架。

鏈接翻譯 · 警告信息

使用“序列”視圖可以快速查看兩個已翻譯的要素是否在框架中。如果是這樣，翻譯鏈接在同一行。如果不是，則翻譯在單獨的行上。

2、與參考序列對齊

使用強大的對齊工具檢查實際構(gòu)造是否與模擬構(gòu)造匹配。

地圖概述 · 序列詳細信息

請參閱對齊序列與參考序列匹配的位置的概述，以及存在差異的位置。

四、自動錄制

SnapGene自動記錄操作以創(chuàng)建圖形歷史記錄，并將祖先結(jié)構(gòu)存儲在最終文件中。

1、全面的“撤銷”能力

幾乎撤消任何操作。

不要害怕嘗試使用SnapGene文件 - 回溯您的步驟很容易。

2、歷史和嵌入式祖先

查看構(gòu)造的圖形歷史記錄。

單擊操作以突出顯示親本和產(chǎn)物序列的相關(guān)部分，或單擊PCR引物名稱以查看引物序列。

單擊歷史記錄樹中的祖先以重新生成該祖先序列文件，包括其注釋和克隆歷史記錄。

3、歷史色彩使用可選的歷史記錄顏色來標識序列的最新更改。

詳細了解構(gòu)建體的組裝方式，包括結(jié)扎的粘性末端。

五、擁有你的數(shù)據(jù)

SnapGene允許您根據(jù)需要閱讀和共享文件，同時保持對數(shù)據(jù)的完全控制。

1、安全文件管理

將SnapGene文件保存在所需的位置。

使用熟悉的安全操作系統(tǒng)來存儲和整理SnapGene文件。

2、從其他格式導入

閱讀許多常見的文件格式。

不僅可以導入DNA序列，還可以導入注釋和注釋。我們將繼續(xù)開發(fā)進口商，以確保您不會被鎖定為專有文件格式。

3、導出為標準格式

將序列，地圖或凝膠圖像轉(zhuǎn)換為標準格式，以便與其他軟件一起使用。

將序列導出為GenBank或FASTA格式。將地圖或模擬瓊脂糖凝膠導出為常見的圖像格式。

4、使用SnapGene Viewer共享數(shù)據(jù)

將SnapGene格式的文件發(fā)送給可以下載免費SnapGene Viewer的同事或客戶。

只需將文件與鏈接一起發(fā)送到SnapGene Viewer即可。收件人將能夠看到地圖，序列和注釋，就像在完整的SnapGene界面中一樣。

5、對于開發(fā)人員

要將SnapGene整合到您的數(shù)據(jù)分析或?qū)嶒炇夜芾碥浖?，請?lián)系我們以獲取有關(guān)如何讀取和寫入SnapGene文件的信息。

六、轉(zhuǎn)換文件格式

開放式信息交換至關(guān)重要，因此SnapGene和SnapGene Viewer提供了讀取和導出常見文件格式的選項。

從其他格式導入時，目標不僅是捕獲DNA序列，還捕獲注釋和注釋